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DRP Assurance - Conseil en Validation CSV pour l'Industrie Pharmaceutique
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Spécialistes de la validation des systèmes informatisés pour l'industrie pharmaceutique. Nous garantissons la conformité réglementaire en mettant l’accent sur les exigences de l’ANMAT, COFEPRIS, APEMEC, INVIMA, ANVISA et les réglementations internationales. Guidés par les normes de la FDA et de l’EMA.

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Nos Services

Solutions complètes pour la conformité réglementaire

Gestion de la Qualité pour les Systèmes Informatiques

D'abord organiser, puis valider. Nous établissons les conditions appropriées pour des structures fiables et auditables.

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Validation des Systèmes Informatisés

Plus que répondre à une exigence réglementaire. Nous protégeons, optimisons et évoluons en toute confiance.

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Plans de Reprise d'Activité

Une organisation intelligente prévoit comment agir face à l'inconnu. Continuité garantie.

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Protocoles de Validation des Processus

La validation des processus est une exigence et une opportunité d'optimiser et d'identifier des améliorations avec un support statistique.

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